THÀNH PHẦN

Mỗi 5ml siro có chứa:

Hoạt chất: Desloratadin 2,5mg

Tá dược: Sucrose, dung dịch Sorbitol 70%, Glycerin, methyl paraben, Propyl paraben, disodium EDTA, Acid citric( monohydrate), Sodium citrate, Ethanol, hương vị dâu tây (dạng lỏng), màu đỏ cam, nước tinh khiết Hộp 1 lọ 60ml Siro

LIỀU DÙNG 

Liều dùng:

Trẻ từ 6 - 12 tháng tuổi: 2ml (1mg) siro/lần/ngày, dùng cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Trẻ 1 – 5 tuổi: 2,5ml (1,25mg) siro/lần/ngày, dùng cùng hoặc không cùng với bữa ăn.

Trẻ từ 6 - 11 tuổi:5ml (2,5mg) siro/lần/ngày, dùng cùng hoặc không cùng với bữa ăn.

Ở người lớn và thiếu niên (từ 12 tuổi trở nên): 10ml (5mg) siro/lần/ngày, dùng cùng hoặc không cùng với bữa ăn.

Đối với bệnh nhân suy gan hoặc suy thận, liều khởi đầu là 10ml (5mg) siro/lần/ngày (2 lần/ngày)

Cách dùng:

Sử dụng dụng cụ phân liều kèm theo sản phẩm là thìa nhựa có vạch đánh dấu mức 2,5ml và 5ml để đong chín xác lượng siro theo đúng khuyến cáo.

CHỈ ĐỊNH

Giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng quanh năm như hắt hơi, sổ mũi, ngứa, nghẹt mũi, kèm kích ứng mắt, chảy nước mắt và đỏ mắt, ngứa họng và ho.

Giảm các triệu chứng mày đay tự phát mạn tính.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Bệnh nhân mãn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc với Loratadin

TƯƠNG TÁC THUỐC

Erythromycin làm tăng Cmax của Desloratadin lên 24% và AUC lên 14% khi uống kết hợp.

Ketoconazol làm tăng Cmax của Desloratadin lên 45% và AUC lên 39% khi uống kết hợp.

Fluoxetin làm tăng Cmax của Desloratadin lên 15% khi uống kết hợp.

Cimetidin làm tăng Cmax của Desloratadin lên 12% và AUC lên 19% khi uống kết hợp.

PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ

Chỉ dùng Desloratadin trong thai kỳ nếu như thật sự cần thiết. 

Phụ nữ cho con bú: Desloratadin đi qua sữa mẹ, vì thiết cần quyết định ngưng cho con bú mẹ hay ngưng dùng Desloratadin dự trên tầm quan trọng của thuốc đối với mẹ.

Ghi chú: Xin thông báo cho bác sĩ các dụng không mông muốn gặp phải trong quá trình dụng thuốc.

QUÁ LIỀU

Các biểu hiện quá liều Desloratadin có thể là khó thở, buồn ngủ, tim đập nhanh, buồn nôn. Trong trường hợp quá liều, dùng các phần thuốc cơ bản để loại phần thuốc chưa được hấp thu. Cũng cần tiến hành điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.

Dựa trên các thử nghiệm lâm sàng với các liều dùng khác nhau, liều dùng khuyến cáo đến 45 mg Desloratadin (gấp 9 liều dùng thông thường). Không quan sát thấy những tác động lâm sàng liên quan.

Desloratadin không được loại trừ bằng thẩm phân lọc máu, chưa rõ thuốc có được loại trừ bằng thẩm phân màng bụng hay không

HẠN DÙNG

36 tháng kể từ ngày sản xuất. Sau khi mở chỉ dùng thuốc trong vòng 14 ngày.

Không dùng thuốc quá hạn ghi trên nhãn

BẢO QUẢN

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh sáng, độ ẩm.

Giữ thuốc xa tầm tay của trẻ em.

J.T.B

Tin bài liên quan:

Loratadin SPM 10mg

Sergurop

Glucankiddy

Novothym

Phenhanal

Ictit